探访东北首家考古主题博物馆 近距离感知红山文化
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探访东北首家考古主题博物馆 近距离感知红山文化近日,在美国芝加哥举行的美国糖尿病协会(ADA)科学年会上(huìshàng),诺和诺德公布了针对不伴糖尿病的肥胖症患者的STEP UP 3b期临床试验结果(jiéguǒ)。STEP UP试验表明,在第72周时,接受更高(gènggāo)剂量的Wegovy(司美格鲁肽7.2 mg)治疗的受试者(shòushìzhě)相较于安慰剂组实现(shíxiàn)平均(píngjūn)21%的体重降幅,其中三分之一的受试者体重降幅达25%或以。
“STEP UP试验表明,我们可以增加司(sī)(sī)美格鲁肽的剂量,实现比(bǐ)以往更显著的减重(jiǎnzhòng)效果,且与(yǔ)已知的司美格鲁肽的安全性一致。这为未达到体重管理目标的患者(huànzhě)提供(tígōng)了新的治疗选择,”加拿大Wharton医疗诊所医学主任、研究(yánjiū)主要作者Sean Wharton表示,“我们已经了解到,司美格鲁肽可以为患有心脏病、肝脏疾病、膝骨关节炎、2型糖尿病和糖尿病前期的患者带来健康获益。此次研究结果也为肥胖症患者改善体重和整体健康水平带来了更多选择。”
STEP UP试验第72周时的共同主要(zhǔyào)终点:
在评估(pínggū)治疗效果(不考虑治疗依从性)时,接受(jiēshòu)司美格鲁肽7.2 mg治疗的受试者(shòushìzhě)体重降幅达18.7%,安慰剂(ānwèijì)组为3.9%;此外,90.7%的接受司美格鲁肽7.2 mg治疗的受试者体重降幅≥5%,安慰剂组为36.8%。
“这些试验结果再次证实司美格(měigé)鲁肽能够为肥胖症患者带来显著的减重(jiǎnzhòng)效果。STEP UP试验显示,受试者的平均(píngjūn)体重降幅超过(chāoguò)20%,进一步(jìnyíbù)印证了司美格鲁肽此前已明确(míngquè)的健康获益(huòyì)。”诺和(hé)诺德执行副总裁兼产品及产品组合战略部门负责人Ludovic Helfgott表示,“作为肥胖症治疗领域的先行者,我们将持续开发创新治疗方案,以满足肥胖症患者的需求和偏好,包括:最大化司美格鲁肽对(duì)个体、医疗体系和社会的价值;同时推进口服剂型的Wegovy的开发——若获得美国食品(shípǐn)药品监督管理局(FDA)批准,它将成为首个实现两位数百分比减重效果的口服GLP-1类药物。”
在STEP UP试验中,司(sī)美格鲁肽(lǔtài)7.2 mg表现出良好的安全性(ānquánxìng)与(yǔ)耐受性,与诺和诺德此前(cǐqián)开展的司美格鲁肽临床试验一致。最常见的不良事件为胃肠道事件,绝大多数为轻中度,并随治疗时间延长(yáncháng)而逐渐减轻,与GLP-1类药物一致。在STEP UP试验中,3.3%的接受(jiēshòu)司美格鲁肽7.2 mg治疗的受试者因胃肠道不良事件停药,司美格鲁肽2.4 mg组和安慰剂组中这一比例分别为2.0%和0%。
诺和诺德预计(yùjì)将于2025下半年在欧盟提交更高剂量的(de)Wegovy的标签更新申请,随后将在已批准Wegovy上市(shàngshì)的其他市场陆续提交注册申请。
STEP UP试验第(dì)72周时的选定的验证性次要终点:
*基于试验产品估计目标:假设所有受试者完全(wánquán)依从治疗情况下(xià)的疗效评估
关于STEP UP试验(shìyàn)
诺和诺德(nuòhénuòdé)已(yǐ)完成STEP UP与STEP UP T2D两项试验,主要目标是验证司美格鲁肽7.2 mg在伴或不伴2型糖尿病的(de)肥胖症患者中的疗效与安全性。
为期72周(zhōu)的STEP UP试验(shìyàn)是一项随机、双盲、平行分组、安慰剂对照的优效性(xìng)试验,旨在评估作为生活(shēnghuó)方式干预的辅助疗法,司(sī)(sī)美格鲁肽7.2 mg相较于司美格鲁肽2.4 mg和安慰剂的疗效与安全性。试验共纳入(nàrù)了(le)1,407名BMI≥30kg/m2且不伴糖尿病的成人受试者。试验的主要目标是验证在减轻体重方面,司美格鲁肽7.2 mg相较于安慰剂具有优效性。关键的验证性次要终点包括实现10%、15%、20%和25%体重降幅的受试者比例。
为期72周的STEP UP T2D试验在512名患有2型糖尿病的成人肥胖症患者中对司美格(měigé)鲁肽7.2 mg进行研究,其主要目标是验证(yànzhèng)相较(xiāngjiào)于安慰剂,司美格鲁肽7.2 mg在体重降幅(jiàngfú)方面具有优效性。
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近日,在美国芝加哥举行的美国糖尿病协会(ADA)科学年会上(huìshàng),诺和诺德公布了针对不伴糖尿病的肥胖症患者的STEP UP 3b期临床试验结果(jiéguǒ)。STEP UP试验表明,在第72周时,接受更高(gènggāo)剂量的Wegovy(司美格鲁肽7.2 mg)治疗的受试者(shòushìzhě)相较于安慰剂组实现(shíxiàn)平均(píngjūn)21%的体重降幅,其中三分之一的受试者体重降幅达25%或以。
“STEP UP试验表明,我们可以增加司(sī)(sī)美格鲁肽的剂量,实现比(bǐ)以往更显著的减重(jiǎnzhòng)效果,且与(yǔ)已知的司美格鲁肽的安全性一致。这为未达到体重管理目标的患者(huànzhě)提供(tígōng)了新的治疗选择,”加拿大Wharton医疗诊所医学主任、研究(yánjiū)主要作者Sean Wharton表示,“我们已经了解到,司美格鲁肽可以为患有心脏病、肝脏疾病、膝骨关节炎、2型糖尿病和糖尿病前期的患者带来健康获益。此次研究结果也为肥胖症患者改善体重和整体健康水平带来了更多选择。”
STEP UP试验第72周时的共同主要(zhǔyào)终点:
在评估(pínggū)治疗效果(不考虑治疗依从性)时,接受(jiēshòu)司美格鲁肽7.2 mg治疗的受试者(shòushìzhě)体重降幅达18.7%,安慰剂(ānwèijì)组为3.9%;此外,90.7%的接受司美格鲁肽7.2 mg治疗的受试者体重降幅≥5%,安慰剂组为36.8%。
“这些试验结果再次证实司美格(měigé)鲁肽能够为肥胖症患者带来显著的减重(jiǎnzhòng)效果。STEP UP试验显示,受试者的平均(píngjūn)体重降幅超过(chāoguò)20%,进一步(jìnyíbù)印证了司美格鲁肽此前已明确(míngquè)的健康获益(huòyì)。”诺和(hé)诺德执行副总裁兼产品及产品组合战略部门负责人Ludovic Helfgott表示,“作为肥胖症治疗领域的先行者,我们将持续开发创新治疗方案,以满足肥胖症患者的需求和偏好,包括:最大化司美格鲁肽对(duì)个体、医疗体系和社会的价值;同时推进口服剂型的Wegovy的开发——若获得美国食品(shípǐn)药品监督管理局(FDA)批准,它将成为首个实现两位数百分比减重效果的口服GLP-1类药物。”
在STEP UP试验中,司(sī)美格鲁肽(lǔtài)7.2 mg表现出良好的安全性(ānquánxìng)与(yǔ)耐受性,与诺和诺德此前(cǐqián)开展的司美格鲁肽临床试验一致。最常见的不良事件为胃肠道事件,绝大多数为轻中度,并随治疗时间延长(yáncháng)而逐渐减轻,与GLP-1类药物一致。在STEP UP试验中,3.3%的接受(jiēshòu)司美格鲁肽7.2 mg治疗的受试者因胃肠道不良事件停药,司美格鲁肽2.4 mg组和安慰剂组中这一比例分别为2.0%和0%。
诺和诺德预计(yùjì)将于2025下半年在欧盟提交更高剂量的(de)Wegovy的标签更新申请,随后将在已批准Wegovy上市(shàngshì)的其他市场陆续提交注册申请。
STEP UP试验第(dì)72周时的选定的验证性次要终点:
*基于试验产品估计目标:假设所有受试者完全(wánquán)依从治疗情况下(xià)的疗效评估
关于STEP UP试验(shìyàn)
诺和诺德(nuòhénuòdé)已(yǐ)完成STEP UP与STEP UP T2D两项试验,主要目标是验证司美格鲁肽7.2 mg在伴或不伴2型糖尿病的(de)肥胖症患者中的疗效与安全性。
为期72周(zhōu)的STEP UP试验(shìyàn)是一项随机、双盲、平行分组、安慰剂对照的优效性(xìng)试验,旨在评估作为生活(shēnghuó)方式干预的辅助疗法,司(sī)(sī)美格鲁肽7.2 mg相较于司美格鲁肽2.4 mg和安慰剂的疗效与安全性。试验共纳入(nàrù)了(le)1,407名BMI≥30kg/m2且不伴糖尿病的成人受试者。试验的主要目标是验证在减轻体重方面,司美格鲁肽7.2 mg相较于安慰剂具有优效性。关键的验证性次要终点包括实现10%、15%、20%和25%体重降幅的受试者比例。
为期72周的STEP UP T2D试验在512名患有2型糖尿病的成人肥胖症患者中对司美格(měigé)鲁肽7.2 mg进行研究,其主要目标是验证(yànzhèng)相较(xiāngjiào)于安慰剂,司美格鲁肽7.2 mg在体重降幅(jiàngfú)方面具有优效性。
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